Руководство по валидации процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения согласно Рекомендации Коллегии ЕЭК № 19 от 26.09.2017. Дата вступления в силу 28.03.2018. На четырех языках.
Фармация / Лекарственные средства:
Жизненный цикл ЛС и мед. изделий:
Тип ресурса:
Дополнительные характеристики:
Добавлено: Ekaterina Chashnikova
30 марта, 2024
Описание
Комментарии
Copy link
E-mail
LinkedIn
Facebook
Telegram
WhatsApp
Смотреть также
Узнавайте, первыми, подписавшись на рассылку обновлений
