Руководство ЕАЭС по валидации процесса производства ЛС

Pharmacy / Pharmaceuticals:

Pharmacy (general category)

Life cycle of medicinal products and medical devices:

ManufacturingValidation, qualification

Resource type:

guideline / guidancewebsite of an authority

Language:

[AR] Arabic[KAZ] Kazakh[KYR] Kyrgyz[RU] Russian

Additional characteristics:

for healthcare practitionersfor translators and interpreters

Report

Added by: Юлия Тимошенко

Description

Руководство по валидации процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения согласно Рекомендации Коллегии ЕЭК № 19 от 26.09.2017. Дата вступления в силу 28.03.2018. На четырех языках.

Comments