Руководство по валидации аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств согласно Решению Коллегии ЕЭК № 113 от 17.07.2018. Дата вступления в силу 20.01.2019. На пяти языках.
Фармация / Лекарственные средства:
Жизненный цикл ЛС и мед. изделий:
Устный и письменный перевод:
Дополнительные характеристики:
Формат:
Добавлено: Ekaterina Chashnikova
30 марта, 2024
Описание
Комментарии
Copy link
E-mail
LinkedIn
Facebook
Telegram
WhatsApp
Смотреть также
Узнавайте, первыми, подписавшись на рассылку обновлений
