Руководство по валидации аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств согласно Решению Коллегии ЕЭК № 113 от 17.07.2018. Дата вступления в силу 20.01.2019. На пяти языках.
Pharmacy / Pharmaceuticals:
Life cycle of medicinal products and medical devices:
Translation and Interpreting:
Resource type:
Additional characteristics:
Format:
Added by:
Юлия Тимошенко
March 14, 2024
Description
Comments
Sing up, to the newsletter