Текст руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов, утвержденный решением ЕЭК № 202 от 26 ноября 2019 г.
Фармация / Лекарственные средства:
Жизненный цикл ЛС и мед. изделий:
Тип ресурса:
Язык:
Формат:
Добавлено: Ekaterina Chashnikova
30 марта, 2024
Описание
Комментарии
Copy link
E-mail
LinkedIn
Facebook
Telegram
WhatsApp
Смотреть также
Подпишитесь, на рассылку с новостями проекта
