ЕАЭС: руководство по доклиническим исследованиям безопасности ЛС

Pharmacy / Pharmaceuticals:

Pharmacy (general category)

Life cycle of medicinal products and medical devices:

Approval, assessment, evaluationnon-clinical / preclinical studies

Resource type:

legislation

Language:

[RU] Russian

Format:

file for download

Report

Added by: Ekaterina Chashnikova

Description

Текст руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов, утвержденный решением ЕЭК № 202 от 26 ноября 2019 г.

Comments