Текст руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов, утвержденный решением ЕЭК № 202 от 26 ноября 2019 г.
При нажатии кнопки «Открыть ресурс» откроется pdf-файл с исходной версией руководства на официальном сайте ЕЭК.
Текст руководства с последними поправками можно посмотреть, например, здесь.
![Share [RU] ЕАЭС: руководство по доклиническим исследованиям безопасности ЛС](https://mymedpharm.info/wp-content/themes/medpharm/src/img/share.svg)
Copy link
E-mail
LinkedIn
Facebook
Telegram
WhatsApp
